仕事内容
CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。
【取扱商材】
治験サービス
【概要】
企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。
企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。
担当施設数は10施設程度を予定しております。
プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。
【具体的な仕事内容】
・アポイント取得
・オフィスまたは治験施設に訪問
・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集
◎比較的自分の裁量でスケジュール管理しやすい業務です。
【営業先】
医療機関
【勤務時の服装】
オフィスカジュアル（就業先により異なる）
【転勤】
なし
【勤務スタイル】
出社勤務
応募資格
普通自動車運転免許証
CRAの実務経験
給与
年収：
300
万円
〜
700
万円
【賞与】有
【昇給】有（年1回）
【その他】
通勤手当
残業手当
休日手当
深夜手当
単身赴任の場合、単身赴任手当並びに帰省費（実費）の支給があります。
プロジェクトのアサインにともなう県外からの異動の場合は、転居費用の補助もございます。初年度想定年収 300～700万円
待遇・福利厚生
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
保険
健康保険, 厚生年金, 労災保険, 雇用保険
勤務地
勤務時間
9：00～18：00 （休憩 60分）
時間外労働 あり（月平均 40時間）
休日・休暇
土日祝休み
年間休日120日
年末年始
有給休暇
慶弔休暇
試用期間
試用期間あり（6ヶ月、条件変更なし）
雇用期間の定めなし
選考プロセス
応募⇒チャットで受付⇒1次面接⇒2次面接⇒合否
※1次面接は電話・2次面接はWEB面接
企業名
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※ご紹介の際は全ての情報をご覧いただけます
業種
その他の事業サービス業（サービス業）
事業内容
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